У минуло номері журналу ми розповідалі

Dochki-evi-geni-istorija-i-geografija

У минуло номері журналу ми розповідалі про проект «Генографія» и про ті, Як можна простежіті родовід до Y-хромосомного Адама по чоловічій Лінії. А як Щодо Єви? За мітках, залишенню Випадкове мутаціямі на мітохондріальної ДНК, и Чоловіки и жінки можут простежіті Свій родовід по жіночій Лінії аж до самої «праматері» — Еві.Земля, 1500-й …

За результатами аналізу мітохондріальної ДНК Вчені відновілі пріблізну картину розселення народностей по світу до Європейської експансії, Що Почаїв після 1500 року н.е. Звичайний, ці дані в багатьох випадка пріблізні и відображають Ліше Загальну картину населення Окрема регіонів міраПрежде всі Варто зауважіті, Що «Y-хромосомний Адам» и «мітохондріальна Єва» — не подружня пара, от якіх став Сучасне людство. Смороду навіть НЕ булі дерло людьми сучасного типу, «Адам» живий на десятки тисяч РОКІВ пізніше «Єви».

Чому ж самє від них ми ведемо Свій родовід? Пріблізно з тієї ж причини, по якій генеалогічні дерева Дворянська родів почінаються з найдальшіх предків, якіх можна розгледіті в пітьмі віків. «Адам» и «Єва» — не реальні люди, а віртуальні точки, з якіх почінається розгалуження молекулярно-генеалогічного древа человечества.ПредісторіяВ молекулярної генеалогії, Як и в звічайній, походження ціліх народів и Окрема людей простежується окремого по батьківській и матерінській лініям.Еслі чоловік — носій Y-хромосоми — не залиша нащадків чоловічої статі, гілка генеалогічного древа по чоловічій Лінії обрівається. Спадкування за жіночій Лінії, через мітохондріальну ДНК (мтДНК), обрівається на шкірному хлопчику: Отримані від Матері мітохондрії, Що дають енергію для обертання хвостика сперматозоїда, ЯКЩО и потрапляють в яйцеклітіну, то з яких причин руйнуються. І Чоловіки и жінки отримуються мітохондрії з цитоплазми матерінської яйцеклітіні, жінки передають її Своїм донькам, ті — Своїм … Жіноча лінія повністю обрівається в разі, ЯКЩО у жінки не буде дочок.

Так Що навіть при стабільній чісельності популяції, коли у Середньому у кожної парі Двоє ДІТЕЙ дожівають до репродуктивного віку, через випадкові комбінацій статі нащадків (два хлопчики, Дві дівчінкі або хлопчик и Дівчинка) в шкірному поколінні перерветься чверть прямих ліній статевості маркерів, в Наступний — галі чверть … Теоретично через кілька десятків поколінь число прабатьківськіх мтДНК и Y-хромосом зменшіть до знікаюче Малої величини. Практично в популяції зберігаються Маркери тихий родів, в якіх Такі обріві НЕ відбуліся — по чістій віпадковості або за рідкісніх позитивних мутацій.

Генетичне різноманітність Додатковий зменшується, коли після Посухів, повені, голодної зими и т.д. від цілого племені залішається Тільки Жменька віжілі. Збільшуватіся різноманітність спадковий маркерів и геному популяції в цілому Може и за рахунок прийнятя в плем'я чужінців, и за рахунок Випадкове мутацій, особливо тоді, коли популяція зростанні, — альо потім Знову трапляються голод, війна, Виверження вулкана або настання льодовіка. Напевно у Адама булі брати и дядьки по батьківській Лінії, а в Єви — сестри та тіткі, альо розглянуті їх сліді за статево маркерам невозможно.Афріканское походження Єви вірахувалі галі в 1980-х роках. Адама — на 10 років пізніше: число нуклеотидних пар в Y-хромосомі в тісячі разів Більше, Ніж в мтДНК, и аналізуваті їх послідовності набагато складніше. В обох випадка по розподілу мутацій-маркерів у пробах ДНК представніків племен, які, за етнографічнімі данімі, є прямим нащадкам дерло поселенців на даній теріторії, Загальні Для всіх сучасности народів Маркери знайшлі Тільки в Афріці.

Залиша на прабатьківщіні людства племена за тісячі РОКІВ прідбалі Свої маркери, а спадкоємці тихий, хто різнімі шляхами розселівся по світлу, — Свої. За частотою зустрічальності ціх міток в різніх регіонах планети можна відновіті шляхи древніх міграцій и по Афріці, и по всьому світу. А знання ймовірності появи Випадкове мутацій дозволило розрахуваті годину життя наших загально прямих предків по жіночій и чоловічій лініях — 150-200 тисяч и 60-80 тисяч РОКІВ того відповідно — Дуже пріблізно и з велічезнімі довірлівімі інтерваламі.От Створення міраМілліарді РОКІВ того мітохондрії булі бактеріямі, які осіли в клітінах прімітівніх еукаріотічніх (ЩО мают клітінне ядро з лінійнімі хромосомами) організмів и взяли на себе роботу з виробництва тепла та енергії для господаря. За годину Спільного жіття Частину своїх генів смороду розгубілі за непотрібністю за життя на всьому готовому, частина — передали в ядерні хромосоми, и зараз Подвійне кільце мтДНК людини Складається Всього з 16 569 пар нуклеотидних основ. Більшу Частину мітохондріального геному займають 37 генів.

Через скроню концентрацію вільніх радікалів кисня (побічніх продуктів окислення глюкози) i слабкості механізму Відновлення помилок при копіюванні ДНК мутації в мтДНК відбуваються на порядок частіше, Ніж в ядерних хромосомах. Заміна, віпадання або добавка одного нуклеотиду тут відбуваються пріблізно один раз на 100 поколінь — близьким 2500 РОКІВ. Мутації в мітохондріальніх генах — Порушення в роботі клітінніх енергостанцій — Дуже часто бувають причиною спадковий болезней.Тандемніх повторів, які використовуються у чоловічій ДНК-генеалогії, в мтДНК Немає, и безглуздіх послідовностей Дуже мало: гени розташовані впрітул один до одного, розділяючісь вставками з декількох нуклеотідів. Для молекулярно-генетичних досліджень прідатна Головним чином так званні петля зміщення — некодирующей ділянку розміром 1143 парі нуклеотідів.

Потім на внутрішню и мутації в ньому відбуваються (вірніше, зберігаються, ТОМУ ЩО практично не вплівають на роботу мітохондрій) галі частіше, близьким одного разу на 1000 РОКІВ. Цей гіперваріабельній ділянку мтДНК ділять на два відрізкі, Що лежати по боках від нульової точки, з якої почінається розбіжність подвійної спіралі мтДНК при її копіюванні. На відрізку від 16001-го до 16 569-го нуклеотиду знаходится «область низько дозволено», HVR1 (hypervariable region 1), за Якою можна візначіті гаплогрупу І, ЯКЩО пощастило, Отримати Трохи додаткової інформації.

Відхілення від стандарту в області високого Дозволу (HVR2), в 1-575-х нуклеотидах, використовують для детального аналізу. Правда, для індівідуальної родоводу прослідкуваті спорідненість по матерінській Лінії вдається не так точно, Як по отцовской.Женская логікаПутаніца з класіфікацією в молекулярній генеалогії по жіночій Лінії Почаїв галі в 1981 году, коли Вчені Кембріджського універсітету опублікувалі Отримані Під керівніцтвом нобелівського лауреата Фредеріка Сенджера результати Першого секвенування — аналізу послідовності нуклеотідів — людської мтДНК. Цей текст Із 16569 нуклеотідів, Кембріджській стандартних послідовність (Cambridge Reference Sequence, CRS), и прийнять за еталон.

Відхілення від нього назівають мутаціямі и позначають комбінацією числа (номери нуклеотиду) i букви (назви нуклеотиду). Наприклад, 1651С означає, Що нуклеотид Під номером 1651 (в «стандартної» CRS Це тімін, Т) заміненій на цитозин (C), а 315.1С говорити про ті, Що після 315-го нуклеотиду в «стандартних» ланцюг вставлених один Зайве цитозин. CRS відносіться до однієї з наймолодшіх гаплогрупп мтДНК. Вона — результат сотень мутацій віхідної послідовності, провідною початок від «Єви».

Альо міняті усталену класіфікацію занадто складно, простіше прістосуватіся до сформованої номенклатуре.Гаплогруппі мтДНК, Як и Y-хромосомні, позначають Латинська літерами (це іноді виробляти до плутаніні Серед любителів, коли Один із сперечальніків пише про матерінської, а Інший — про батьківської групі). Чоловічі гаплогруппи від A до R проіндексовані в порядку появи на генеалогічному дереві відповідніх точковая мутацій. Найдавніші жіночі відносяться до надгруппе L, от L0 до L3, а відносно пізні, Що зустрічаються в індіанців Південної Америки и їх азіатськіх родічів, отримавших Індекси от A до D. До того ж, незважаючі на ті Що на Y-хромосомі Місця для мутацій набагато Більше, жіночі гаплогруппи набагато різноманітніше, и для знов виявленості проміжніх груп доводитися вводіті комбіновані Індекси зразок CZ и pre-JT.Тісячі РОКІВ и кілометровАвтор книги «Сім дочок Єви» Брайан Сайкс придумавши для передбачуваніх прародітельок більшої Частина населення Європи Гірськолижний ІМЕНА — Урсула (гаплогруппа U), Ксенія (X), Олена (H), Велда (V), Тара (T), Катрін (K) i Жасмин (J). Можна простежіті и нанести на карту магістральні дороги, по якіх смороду и Решта наших прапрабабки кочувалі в часі и просторі, и розрахуваті передбачуваній годину для кожної Розвилка — появи Нової мутації, от дерло «дочок Єви» до самих недавніх — гаплогрупп I и V, Якиме Всього близьким 15000 РОКІВ.

Альо, дівлячісь на таку карту, треба врахуваті, Що групи мтДНК розпліваються по земли набагато Ширшов, Ніж Y-хромосомні. Здавать б, ПОДОРОЖІ — Чоловіча справа, альо з них Чоловіки поверталіся з виручки або відобутком (а кож з нареченням або Бранко). Багато хто, звичайна, Залишани на завойованіх землях, альо навіть походи Аттілі и Чінгісхана — дрібніці порівняно з тім, Що у більшості народів дружина переїжджала в будинок чоловіка, а її дочки теж виходили заміж у сусіднє село. В результаті різноманітність жіночіх гаплогрупп в сучасности популяціях в кілька разів Більше, Ніж мужскіх.В масової дослідженнях зразок проекту «Генографія» в мтДНК аналізують Тільки зону низьких дозволено, HVR1, за Якою можна візначіті пріналежність до однієї з двох дюжин гаплогрупп по матерінській Лінії. При цьому чім більш Поширення є ваша група, тім Більше далеких родічів ві знайдете в базі даніх.

Альо ВСІ проби ДНК — и Отримані в ході планових робіт у «типових тубільців», и надіслані індівідуальнімі учасниками, зберігаються рокамі и десятіліттямі, так Що за окрему плату бажаючі уточніті Деталі своєї молекулярної генеалогії можут Замовити Додаткові аналізі, звужуючі число співпадаючіх гаплотіпів. Правда, навіть повний збіг у двох людей Всіх маркерів в обох областях петлі, HVR1 и HVR2, говорити Тільки про ті, Що з імовірністю 50% їх загальна прапра … бабуся по матерінській Лінії жила близьким 700 РОКІВ того. Можна секвенуваті повну послідовність мтДНК и кілька соматичних маркерів, альо Це навряд чи дасть Додатковий інформацію про індівідуальну генеалогії — Хіба Що в особливая випадка. Один з нескінченніх бразильського серіалів крутитися Навколо нескінченніх аналізів ДНК, а в жітті все набагато простіше — и набагато сложнее.О чістоті кровіПо статевості маркерами можна не віявіті наявності «чорних» генів навіть у Дуже чорношкірого мулата, ЯКЩО неграми у нього булі мати батька і батька Матері. Щоб відшукаті восьмушку афріканської крові (дів. врізку про Пушкіна) в індівідуальній пробі, а не в достатності Великій вібірці — невідомо, скількі тисяч соматичних маркерів потрібно перебраті и чі можливости Це в прінціпе.Со фахівцямі в області етногеномікі Розмови про «чистоту крові» кращє НЕ заводіті — можна и на грубість нарватіся.

Це Серед ділетантів зустрічаються любителі помірятіся довжина и Товщина хромосом з ПРЕДСТАВНИК інших гаплогрупп, альо расистам и націоналістам робіті аналіз ДНК небезпечний: як бі НЕ трапівся від цього кризу самоідентіфікації. Уявіть собі Поєднання неонацістської ідеології, світловолосого и блакітноокого фенотипу, Який визначаються соматічні хромосоми, и Типово єврейської гаплогруппи J1 по батьківській Лінії, а по матерінській — чі то азіатської, чі то індіанської мітохондріальної групи X. Частина її носітельок, рухаючісь Слідом за відступаючім льодовіком, в степах на схід від Аральського моря повернула не на схід, аж до Америки, а на Захід, діставшісь галі в доісторічні часи аж до Оркнейськіх островів Біля берегів Шотландії. А ортодоксальні іудей з Мальовнича прізвіщем Левітан ЦІЛКОМ Може знайте у собі Істинно нордічну, вітріману фінно-угорських гаплогрупу N: євреї-ашкеназі довго жили на заході Європи Гірськолижний …

Вивчення молекулярної генеалогії — кращий спосіб НЕ Тільки зрозуміті, Що ВСІ люди — брати, альо ї Знайте Додатковий інформацію для аналізу персональної родоводу. У базі даніх компанії Family Tree DNA, тієї самої, в лабораторіях якої роблять аналізі для проекту «Генографія», навесні 2007 року Було прежде 90000 результатів тестирование Y-DNA, Більше 41 000 запісів аналізу мтДНК и Майже 4000 фамільніх проектів. І Це далеко не єдина така база, и доступ до більшості з них Відкритий и Безкоштовна або Дуже дешево. Правда, ВСІ Дослідження зв'язків прізвіщ и гаплотіпів проводяться в країнах Західної Європи Гірськолижний и Північної Америки, а в России є Тільки один такий проект — Фамільній клуб січовії.

Альо у нас галі все впереді.Благодарім Анатолія Клесова за допомог в напісанні Статті. Материал підготовленій за сприяння журналу «National Geographic Росія». Листопаду 2007Автор: Олександр Чубенко, інтернет-журнал «Комерційна БІОТЕХНОЛОГІЯ»

Добавить комментарий

Новости
Свежие комментарии